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Studie: Astellas 178-CL-207

Wissenschaftl. Titel Eine offene, multizentrische, Baseline-kontrollierte Phase-3-Studie mit sequenzieller Dosistitration Studie, gefolgt von einer Beobachtungsphase mit fester Dosierung zur Bewertung der Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von Mirabegron-Suspension mit verlängerter Wirkstofffreisetzung auf Mikrogranulatbasis bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis unter 3 Jahren mit neurogener Detrusor Überaktivität
Erkrankung Kinder: sonstige
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Kurzprotokoll Kurzprotokoll
Links Zu den Ein- und Ausschlusskriterien

erstellt 24.02.2025 Admin02
geändert 04.03.2025 Admin07

 

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