| Wissenschaftl. Titel | Phase-III-Studie zur postneoadjuvanten Behandlung mit dem Antikörper- Medikamenten-Konjugat Sacituzumab Govitecan bei Frauen mit frühem, HER2- negativem Brustkrebs und hohem Rückfallrisiko nach einer Standardbehandlung im neoadjuvanten Setting - SASCIA |
| Erkrankung |
Geschlechtsorgane:
Brustkrebs:
neoadjuvant
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| Molekularer Marker |
HER2/neu neg. |
| Prüfzentren |
Agaplesion Markus Krankenhaus
(Aktiv) PD Dr. med. Marc Thill Tel: 069 / 95332228 Fax: 069 / 95332733 marc.thill@fdk.info |
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Centrum für Hämatologie und Onkologie Bethanien
(Aktiv) Prof. Dr. med Hans Tesch Tel: 069 / 451080 Fax: 069 / 458257 hans.tesch@telemed.de |
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Klinikum Hanau GmbH
(Aktiv) Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe Roland Fricker Tel: 06181 / 296-2510 Fax: 06181 / 296-2540 Roland_Fricker@klinikum-hanau.de |
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Sana Klinikum Offenbach
(Aktiv) Ambulantes Onkologisches Zentrum Prof. Dr. Christian Jackisch Tel: 069 / 8405 3850 Fax: 069 / 8405 4456 Christian.Jackisch@sana.de |
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Universitätsklinikum Frankfurt
(Aktiv) Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe Prof. Dr. med. Christine Solbach Tel: 069 / 6301-7438 Fax: 069 / 6301-5027 Christine.Solbach@unimedizin-ffm.de |
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| weitere Prüfzentren | |
| Kurzprotokoll | Kurzprotokoll |
| Links | Studiendokumente zum Download (roXtra) zu den Ein- und Ausschlusskriterien |
erstellt 19.07.2021 Student Studienregister
geändert 30.05.2023 Admin02