zur Startseite

Studie: TUD-SORAML-034

Wissenschaftl. Titel Eine doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte, multizentrische Phase-II-Studie zur Erfassung der Effektivität der Gabe von Sorafenib zusätzlich zur Standard-Erstlinientherapie bei Patienten <= 60 Jahre mit neudiagnostizierter AML
Erkrankung Blut: Akute myeloische Leukämie (AML): Neu diagnostiziert / de novo
weitere Prüfzentren
Kurzprotokoll Kurzprotokoll

erstellt 20.07.2009 Roswitha Kotthoff
geändert 19.01.2022 Student Studienregister

 

© Clinical Trial Center Network (CTCN) Zentrale am Universitätsklinikum Frankfurt

Dr. N. Gökbuget, Dr. S. Hehn | Ohne Gewähr für Richtigkeit oder Vollständigkeit | ctcn-zentrale@med.uni-frankfurt.de